XVII - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas - CID-10

  • #Q00.0: Anencefalia
  • Q00.0 - Anencefalia
  • Q00.1 - Craniorraquisquise
  • Q00.2 - Iniencefalia
  • #Q01.0: Encefalocele frontal
  • Q01.0 - Encefalocele frontal
  • Q01.1 - Encefalocele nasofrontal
  • Q01.2 - Encefalocele occipital
  • Q01.8 - Encefalocele de outras localizações
  • Q01.9 - Encefalocele não especificada
  • Q02 - Microcefalia
  • #Q03.0: Malformações do aqueduto de Sylvius
  • Q03.0 - Malformações do aqueduto de Sylvius
  • Q03.1 - Atresia das fendas de Luschka e do forâmen de Magendie
  • Q03.8 - Outra hidrocefalia congênita
  • Q03.9 - Hidrocefalia congênita não especificada
  • #Q04.0: Malformações congênitas do corpo caloso
  • Q04.0 - Malformações congênitas do corpo caloso
  • Q04.1 - Arrinencefalia
  • Q04.2 - Holoprosencefalia
  • Q04.3 - Outras deformidades por redução do encéfalo
  • Q04.4 - Displasia do septo e das vias ópticas
  • Q04.5 - Megalencefalia
  • Q04.6 - Cistos cerebrais congênitos
  • Q04.8 - Outras malformações congênitas especificadas do encéfalo
  • Q04.9 - Malformação congênita não especificada do encéfalo
  • #Q05.0: Espinha bífida cervical com hidrocefalia
  • Q05.0 - Espinha bífida cervical com hidrocefalia
  • Q05.1 - Espinha bífida torácica com hidrocefalia
  • Q05.2 - Espinha bífida lombar com hidrocefalia
  • Q05.3 - Espinha bífida sacra com hidrocefalia
  • Q05.4 - Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia
  • Q05.5 - Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia
  • Q05.6 - Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia
  • Q05.7 - Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia
  • Q05.8 - Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia
  • Q05.9 - Espinha bífida não especificada
  • #Q06.0: Amielia
  • Q06.0 - Amielia
  • Q06.1 - Hipoplasia e displasia da medula espinal
  • Q06.2 - Diastematomielia
  • Q06.3 - Outras malformações congênitas da cauda eqüina
  • Q06.4 - Hidromielia
  • Q06.8 - Outras malformações congênitas especificadas da medula espinal
  • Q06.9 - Malformação congênita não especificada da medula espinal
  • #Q07.0: Síndrome de Arnold-Chiari
  • Q07.0 - Síndrome de Arnold-Chiari
  • Q07.8 - Outras malformações congênitas especificadas do sistema nervoso
  • Q07.9 - Malformação congênita não especificada do sistema nervoso
  • #Q10.0: Ptose congênita
  • Q10.0 - Ptose congênita
  • Q10.1 - Ectrópio congênito
  • Q10.2 - Entrópio congênito
  • Q10.3 - Outras malformações congênitas das pálpebras
  • Q10.4 - Ausência ou agenesia do aparelho lacrimal
  • Q10.5 - Estenose ou estreitamento congênito do canal lacrimal
  • Q10.6 - Outras malformações congênitas do aparelho lacrimal
  • Q10.7 - Malformação congênita da órbita
  • #Q11.0: Olho cístico
  • Q11.0 - Olho cístico
  • Q11.1 - Outras formas de anoftalmia
  • Q11.2 - Microftalmia
  • Q11.3 - Macroftalmia
  • #Q12.0: Catarata congênita
  • Q12.0 - Catarata congênita
  • Q12.1 - Luxação congênita do cristalino
  • Q12.2 - Coloboma do cristalino
  • Q12.3 - Afaquia congênita
  • Q12.4 - Esferofaquia
  • Q12.8 - Outras malformações congênitas do cristalino
  • Q12.9 - Malformação congênita não especificada do cristalino
  • #Q13.0: Coloboma da íris
  • Q13.0 - Coloboma da íris
  • Q13.1 - Ausência de íris
  • Q13.2 - Outras malformações congênitas da íris
  • Q13.3 - Opacidade congênita da córnea
  • Q13.4 - Outras malformações congênitas da córnea
  • Q13.5 - Esclerótica azul
  • Q13.8 - Outras malformações congênitas da câmara anterior do olho
  • Q13.9 - Malformação congênita não especificada da câmara anterior do olho
  • #Q14.0: Malformação congênita do humor vítreo
  • Q14.0 - Malformação congênita do humor vítreo
  • Q14.1 - Malformação congênita da retina
  • Q14.2 - Malformação congênita do disco óptico
  • Q14.3 - Malformação congênita da coróide
  • Q14.8 - Outras malformações congênitas da câmara posterior do olho
  • Q14.9 - Malformação congênita não especificada da câmara posterior do olho
  • #Q15.0: Glaucoma congênito
  • Q15.0 - Glaucoma congênito
  • Q15.8 - Outras malformações congênitas especificadas do olho
  • Q15.9 - Malformação congênita não especificada do olho
  • #Q16.0: Ausência congênita do pavilhão auricular [orelha]
  • Q16.0 - Ausência congênita do pavilhão auricular [orelha]
  • Q16.1 - Ausência, atresia e estreitamento congênitos do conduto auditivo (externo)
  • Q16.2 - Ausência da trompa de Eustáquio
  • Q16.3 - Malformação congênita dos ossículos do ouvido
  • Q16.4 - Outras malformações congênitas do ouvido médio
  • Q16.5 - Malformação congênita do ouvido interno
  • Q16.9 - Malformação congênita do ouvido não especificada causando comprometimento da audição
  • #Q17.0: Pavilhão supranumerário
  • Q17.0 - Pavilhão supranumerário
  • Q17.1 - Macrotia
  • Q17.2 - Microtia
  • Q17.3 - Outras deformidades da orelha
  • Q17.4 - Anomalia de posição da orelha
  • Q17.5 - Orelhas proeminentes
  • Q17.8 - Outras malformações congênitas especificadas da orelha
  • Q17.9 - Malformação congênita não especificada da orelha
  • #Q18.0: Seio, fístula e cisto de origem branquial
  • Q18.0 - Seio, fístula e cisto de origem branquial
  • Q18.1 - Seio, fístula e cisto pré-auricular
  • Q18.2 - Outras malformações da fenda branquial
  • Q18.3 - Pescoço alado
  • Q18.4 - Macrostomia
  • Q18.5 - Microstomia
  • Q18.6 - Macroqueilia
  • Q18.7 - Microqueilia
  • Q18.8 - Outras malformações congênitas especificadas da face e do pescoço
  • Q18.9 - Malformação congênita não especificada da face e do pescoço
  • #Q20.0: Tronco arterial comum
  • Q20.0 - Tronco arterial comum
  • Q20.1 - Ventrículo direito com dupla via de saída
  • Q20.2 - Ventrículo esquerdo com dupla via de saída
  • Q20.3 - Comunicação ventrículo-atrial discordante
  • Q20.4 - Ventrículo com dupla via de entrada
  • Q20.5 - Comunicação átrio-ventricular discordante
  • Q20.6 - Isomerismo dos apêndices atriais
  • Q20.8 - Outras malformações congênitas das câmaras e das comunicações cardíacas
  • Q20.9 - Malformação congênita não especificada das câmaras e das comunicações cardíacas
  • #Q21.0: Comunicação interventricular
  • Q21.0 - Comunicação interventricular
  • Q21.1 - Comunicação interatrial
  • Q21.2 - Comunicação atrioventricular
  • Q21.3 - Tetralogia de Fallot
  • Q21.4 - Comunicação aortopulmonar
  • Q21.8 - Outras malformações congênitas dos septos cardíacos
  • Q21.9 - Malformação congênita não especificada de septo cardíaco
  • #Q22.0: Atresia da valva pulmonar
  • Q22.0 - Atresia da valva pulmonar
  • Q22.1 - Estenose congênita da valva pulmonar
  • Q22.2 - Insuficiência congênita da valva pulmonar
  • Q22.3 - Outras malformações congênitas da valva pulmonar
  • Q22.4 - Estenose congênita da valva tricúspide
  • Q22.5 - Anomalia de Ebstein
  • Q22.6 - Síndrome do coração direito hipoplásico
  • Q22.8 - Outras malformações congênitas da valva tricúspide
  • Q22.9 - Malformação congênita não especificada da valva tricúspide
  • #Q23.0: Estenose congênita da valva aórtica
  • Q23.0 - Estenose congênita da valva aórtica
  • Q23.1 - Insuficiência congênita da valva aórtica
  • Q23.2 - Estenose mitral congênita
  • Q23.3 - Insuficiência mitral congênita
  • Q23.4 - Síndrome do coração esquerdo hipoplásico
  • Q23.8 - Outras malformações congênitas das valvas aórtica e mitral
  • Q23.9 - Malformação congênita não especificada das valvas aórtica e mitral
  • #Q24.0: Dextrocardia
  • Q24.0 - Dextrocardia
  • Q24.1 - Levocardia
  • Q24.2 - Cor triatriatum
  • Q24.3 - Estenose do infundíbulo pulmonar
  • Q24.4 - Estenose subaórtica congênita
  • Q24.5 - Malformações dos vasos coronários
  • Q24.6 - Bloqueio congênito do coração
  • Q24.8 - Outras malformações congênitas especificadas do coração
  • Q24.9 - Malformação não especificada do coração
  • #Q25.0: Permeabilidade do canal arterial
  • Q25.0 - Permeabilidade do canal arterial
  • Q25.1 - Coartação da aorta
  • Q25.2 - Atresia da aorta
  • Q25.3 - Estenose da aorta
  • Q25.4 - Outras malformações congênitas da aorta
  • Q25.5 - Atresia da artéria pulmonar
  • Q25.6 - Estenose da artéria pulmonar
  • Q25.7 - Outras malformações congênitas da artéria pulmonar
  • Q25.8 - Outras malformações congênitas das grandes artérias
  • Q25.9 - Malformação congênita não especificada das grandes artérias
  • #Q26.0: Estenose congênita da veia cava
  • Q26.0 - Estenose congênita da veia cava
  • Q26.1 - Persistência da veia cava superior esquerda
  • Q26.2 - Comunicação venosa pulmonar anormal total
  • Q26.3 - Comunicação venosa pulmonar anormal parcial
  • Q26.4 - Comunicação venosa pulmonar anormal não especificado
  • Q26.5 - Comunicação venosa portal anormal
  • Q26.6 - Fístula entre a veia porta e a artéria hepática
  • Q26.8 - Outras malformações congênitas das grandes veias
  • Q26.9 - Malformação congênita não especificada de grande veia
  • #Q27.0: Ausência congênita e hipoplasia da artéria umbilical
  • Q27.0 - Ausência congênita e hipoplasia da artéria umbilical
  • Q27.1 - Estenose congênita da artéria renal
  • Q27.2 - Outras malformações congênitas da artéria renal
  • Q27.3 - Malformação artério-venosa periférica
  • Q27.4 - Ectasia venosa (flebectasia) congênita
  • Q27.8 - Outras malformações congênitas especificadas do sistema vascular periférico
  • Q27.9 - Malformação congênita não especificada do sistema vascular periférico
  • #Q28.0: Malformação arteriovenosa de vasos pré-cerebrais
  • Q28.0 - Malformação arteriovenosa de vasos pré-cerebrais
  • Q28.1 - Outras malformações dos vasos pré-cerebrais
  • Q28.2 - Malformação arteriovenosa dos vasos cerebrais
  • Q28.3 - Outras malformações dos vasos cerebrais
  • Q28.8 - Outras malformações congênitas especificadas do aparelho circulatório
  • Q28.9 - Malformação congênita não especificada do aparelho circulatório
  • #Q30.0: Atresia das coanas
  • Q30.0 - Atresia das coanas
  • Q30.1 - Agenesia ou hipoplasia do nariz
  • Q30.2 - Fissura, entalhe ou fenda nasal
  • Q30.3 - Perfuração congênita do septo nasal
  • Q30.8 - Outras malformações congênitas do nariz
  • Q30.9 - Malformação congênita não especificada do nariz
  • #Q31.0: Pterígio da laringe
  • Q31.0 - Pterígio da laringe
  • Q31.1 - Estenose subglótica congênita
  • Q31.2 - Hipoplasia da laringe
  • Q31.3 - Laringocele
  • Q31.4 - Estridor congênito da laringe
  • Q31.8 - Outras malformações congênitas da laringe
  • Q31.9 - Malformação congênita não especificada da laringe
  • #Q32.0: Traqueomalácia congênita
  • Q32.0 - Traqueomalácia congênita
  • Q32.1 - Outras malformações congênitas da traquéia
  • Q32.2 - Broncomalácia congênita
  • Q32.3 - Estenose congênita dos brônquios
  • Q32.4 - Outras malformações congênitas dos brônquios
  • #Q33.0: Pulmão cístico congênito
  • Q33.0 - Pulmão cístico congênito
  • Q33.1 - Lobo pulmonar supranumerário
  • Q33.2 - Seqüestro pulmonar
  • Q33.3 - Agenesia do pulmão
  • Q33.4 - Bronquectasia congênita
  • Q33.5 - Tecido ectópico intrapulmonar
  • Q33.6 - Hipoplasia e displasia do pulmão
  • Q33.8 - Outras malformações congênitas do pulmão
  • Q33.9 - Malformação congênita não especificada do pulmão
  • #Q34.0: Anomalia da pleura
  • Q34.0 - Anomalia da pleura
  • Q34.1 - Cisto congênito do mediastino
  • Q34.8 - Outras malformações congênitas especificadas do aparelho respiratório
  • Q34.9 - Malformação congênita não especificada do aparelho respiratório
  • Q35.1 - Fenda do pálato duro
  • Q35.3 - Fenda do pálato mole
  • Q35.5 - Fenda dos pálatos duro e mole
  • Q35.6 - Fenda mediana do pálato
  • Q35.7 - Fenda da úvula
  • Q35.9 - Fenda palatina não especificada
  • #Q36.0: Fenda labial bilateral
  • Q36.0 - Fenda labial bilateral
  • Q36.1 - Fenda labial mediana
  • Q36.9 - Fenda labial unilateral
  • #Q37.0: Fenda do pálato duro com fenda labial bilateral
  • Q37.0 - Fenda do pálato duro com fenda labial bilateral
  • Q37.1 - Fenda do pálato duro com fenda labial unilateral
  • Q37.2 - Fenda do pálato mole com fenda labial bilateral
  • Q37.3 - Fenda do pálato mole com fenda labial unilateral
  • Q37.4 - Fenda dos pálatos duro e mole com fenda labial bilateral
  • Q37.5 - Fenda dos pálatos duro e mole com fenda labial unilateral
  • Q37.8 - Fenda do pálato com fenda labial bilateral, não especificada
  • Q37.9 - Fenda do pálato com fenda labial unilateral, não especificada
  • #Q38.0: Malformações congênitas dos lábios, não classificadas em outra parte
  • Q38.0 - Malformações congênitas dos lábios, não classificadas em outra parte
  • Q38.1 - Anquiloglossia
  • Q38.2 - Macroglossia
  • Q38.3 - Outras malformações congênitas da língua
  • Q38.4 - Malformações congênitas das glândulas e dutos salivares
  • Q38.5 - Malformações congênitas do pálato não classificadas em outra parte
  • Q38.6 - Outras malformações congênitas da boca
  • Q38.7 - Bolsa faríngea
  • Q38.8 - Outras malformações congênitas da faringe
  • #Q39.0: Atresia de esôfago, sem fístula
  • Q39.0 - Atresia de esôfago, sem fístula
  • Q39.1 - Atresia de esôfago, com fístula traqueoesofágica
  • Q39.2 - Fístula traqueoesofágica congênita, sem atresia
  • Q39.3 - Estenose congênita e estreitamento congênito do esôfago
  • Q39.4 - Pterígio do esôfago
  • Q39.5 - Dilatação congênita do esôfago
  • Q39.6 - Divertículo do esôfago
  • Q39.8 - Outras malformações congênitas do esôfago
  • Q39.9 - Malformação congênita não especificada do esôfago
  • #Q40.0: Estenose hipertrófica congênita do piloro
  • Q40.0 - Estenose hipertrófica congênita do piloro
  • Q40.1 - Hérnia congênita de hiato
  • Q40.2 - Outras malformações congênitas especificadas do estômago
  • Q40.3 - Malformação congênita não especificada do estômago
  • Q40.8 - Outras malformações congênitas especificadas do trato digestivo superior
  • Q40.9 - Malformação congênita não especificada do trato digestivo superior
  • #Q41.0: Ausência, atresia e estenose congênita do duodeno
  • Q41.0 - Ausência, atresia e estenose congênita do duodeno
  • Q41.1 - Ausência, atresia e estenose congênita do jejuno
  • Q41.2 - Ausência, atresia e estenose congênita do íleo
  • Q41.8 - Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes especificadas do intestino delgado
  • Q41.9 - Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado, sem especificação de localização
  • #Q42.0: Ausência, atresia e estenose congênita do reto, com fístula
  • Q42.0 - Ausência, atresia e estenose congênita do reto, com fístula
  • Q42.1 - Ausência, atresia e estenose congênita do reto, sem fístula
  • Q42.2 - Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, com fístula
  • Q42.3 - Ausência, atresia e estenose congênita do ânus, sem fístula
  • Q42.8 - Ausência, atresia e estenose congênita de outras partes do cólon (intestino grosso)
  • Q42.9 - Ausência, atresia e estenose congênita de partes não especificadas do cólon (intestino grosso)
  • #Q43.0: Divertículo de Meckel
  • Q43.0 - Divertículo de Meckel
  • Q43.1 - Doença de Hirschsprung
  • Q43.2 - Outras transtornos funcionais congênitos do cólon
  • Q43.3 - Malformações congênitas da fixação do intestino
  • Q43.4 - Duplicação do intestino
  • Q43.5 - Ânus ectópico
  • Q43.6 - Fístula congênita do reto e do ânus
  • Q43.7 - Persistência de cloaca
  • Q43.8 - Outras malformações congênitas especificadas do intestino
  • Q43.9 - Malformação congênita não especificada do intestino
  • #Q44.0: Agenesia, aplasia e hipoplasia da vesícula biliar
  • Q44.0 - Agenesia, aplasia e hipoplasia da vesícula biliar
  • Q44.1 - Outras malformações congênitas da vesícula biliar
  • Q44.2 - Atresia das vias biliares
  • Q44.3 - Estenose e estreitamento congênitos das vias biliares
  • Q44.4 - Cisto do colédoco
  • Q44.5 - Outras malformações congênitas das vias biliares
  • Q44.6 - Doença cística do fígado
  • Q44.7 - Outras malformações congênitas do fígado
  • #Q45.0: Agenesia, aplasia e hipoplasia do pâncreas
  • Q45.0 - Agenesia, aplasia e hipoplasia do pâncreas
  • Q45.1 - Pâncreas anular
  • Q45.2 - Cisto pancreático congênito
  • Q45.3 - Outras malformações congênitas do pâncreas e do duto pancreático
  • Q45.8 - Outras malformações congênitas especificadas do aparelho digestivo
  • Q45.9 - Malformação congênita não especificada do aparelho digestivo
  • #Q50.0: Ausência congênita dos ovários
  • Q50.0 - Ausência congênita dos ovários
  • Q50.1 - Cisto ovariano de desenvolvimento
  • Q50.2 - Torsão congênita do ovário
  • Q50.3 - Outras malformações congênitas do ovário
  • Q50.4 - Cisto embrionário da trompa de Falópio
  • Q50.5 - Cisto embrionário do ligamento largo
  • Q50.6 - Outras malformações congênitas das trompas de Falópio e dos ligamentos largos
  • #Q51.0: Agenesia e aplasia do útero
  • Q51.0 - Agenesia e aplasia do útero
  • Q51.1 - Útero duplo com duplicação do colo uterino e da vagina
  • Q51.2 - Outra duplicação do útero
  • Q51.3 - Útero bicórneo
  • Q51.4 - Útero unicórneo
  • Q51.5 - Agenesia e aplasia do colo do útero
  • Q51.6 - Cisto embrionário do colo do útero
  • Q51.7 - Fístula congênita útero-digestiva ou útero-urinária
  • Q51.8 - Outras malformações congênitas do útero e do colo do útero
  • Q51.9 - Malformação congênita não especificada do útero e do colo do útero SOE
  • #Q52.0: Ausência congênita da vagina
  • Q52.0 - Ausência congênita da vagina
  • Q52.1 - Duplicação da vagina
  • Q52.2 - Fístula reto-vaginal congênita
  • Q52.3 - Imperfuração do hímen
  • Q52.4 - Outras malformações congênitas da vagina
  • Q52.5 - Fusão dos lábios vulvares
  • Q52.6 - Malformação congênita do clitóris
  • Q52.7 - Outras malformações congênitas da vulva
  • Q52.8 - Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais femininos
  • Q52.9 - Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais femininos
  • #Q53.0: Testículo ectópico
  • Q53.0 - Testículo ectópico
  • Q53.1 - Testículo não-descido, unilateral
  • Q53.2 - Testículo não-descido, bilateral
  • Q53.9 - Testículo não-descido, não especificado
  • #Q54.0: Hipospádia balânica
  • Q54.0 - Hipospádia balânica
  • Q54.1 - Hipospádia peniana
  • Q54.2 - Hipospádia penoscrotal
  • Q54.3 - Hipospádia perineal
  • Q54.4 - Corda venérea congênita
  • Q54.8 - Outras hipospádias
  • Q54.9 - Hipospádia não especificada
  • #Q55.0: Ausência e aplasia do testículo
  • Q55.0 - Ausência e aplasia do testículo
  • Q55.1 - Hipoplasia do(s) testículo(s) e do escroto
  • Q55.2 - Outras malformações congênitas do(s) testículo(s) e do escroto
  • Q55.3 - Atresia do canal deferente
  • Q55.4 - Outras malformações congênitas do canal deferente, do epidídimo, das vesículas seminais e da próstata
  • Q55.5 - Ausência e aplasia congênitas do pênis
  • Q55.6 - Outras malformações congênitas do pênis
  • Q55.8 - Outras malformações congênitas especificadas dos órgãos genitais masculinos
  • Q55.9 - Malformação congênita não especificada dos órgãos genitais masculinos
  • #Q56.0: Hermafroditismo não classificado em outra parte
  • Q56.0 - Hermafroditismo não classificado em outra parte
  • Q56.1 - Pseudo-hermafroditismo masculino, não classificado em outra parte
  • Q56.2 - Pseudo-hermafroditismo feminino, não classificado em outra parte
  • Q56.3 - Pseudo-hermafroditismo não especificado
  • Q56.4 - Sexo indeterminado, não especificado
  • #Q60.0: Agenesia unilateral do rim
  • Q60.0 - Agenesia unilateral do rim
  • Q60.1 - Agenesia bilateral do rim
  • Q60.2 - Agenesia renal não especificada
  • Q60.3 - Hipoplasia renal unilateral
  • Q60.4 - Hipoplasia renal bilateral
  • Q60.5 - Hipoplasia renal não especificada
  • Q60.6 - Síndrome de Potter
  • #Q61.0: Cisto congênito único do rim
  • Q61.0 - Cisto congênito único do rim
  • Q61.1 - Rim policístico, tipo infantil
  • Q61.2 - Rim policístico, tipo adulto
  • Q61.3 - Rim policístico não especificado
  • Q61.4 - Displasia renal
  • Q61.5 - Cisto medular do rim
  • Q61.8 - Outras doenças císticas do rim
  • Q61.9 - Doença cística não especificada do rim
  • #Q62.0: Hidronefrose congênita
  • Q62.0 - Hidronefrose congênita
  • Q62.1 - Atresia e estenose do ureter
  • Q62.2 - Megaureter congênito
  • Q62.3 - Outras anomalias obstrutivas da pelve renal e do ureter
  • Q62.4 - Agenesia do ureter
  • Q62.5 - Duplicação do ureter
  • Q62.6 - Má-posição do ureter
  • Q62.7 - Refluxo vésico-uretero-renal congênito
  • Q62.8 - Outras malformações congênitas do ureter
  • #Q63.0: Rim supranumerário
  • Q63.0 - Rim supranumerário
  • Q63.1 - Rim lobulado, fundido ou em ferradura
  • Q63.2 - Rim ectópico
  • Q63.3 - Rim hiperplásico e gigante
  • Q63.8 - Outras malformações congênitas especificadas do rim
  • Q63.9 - Malformação congênita não especificada do rim
  • #Q64.0: Epispádias
  • Q64.0 - Epispádias
  • Q64.1 - Extrofia vesical
  • Q64.2 - Válvulas uretrais posteriores congênitas
  • Q64.3 - Outras formas de atresia e de estenose de uretra e do colo da bexiga
  • Q64.4 - Malformação do úraco
  • Q64.5 - Ausência congênita da bexiga e da uretra
  • Q64.6 - Divertículo congênito da bexiga
  • Q64.7 - Outras malformações congênitas da bexiga e da uretra
  • Q64.8 - Outras malformações congênitas especificadas do aparelho urinário
  • Q64.9 - Malformação congênita não especificada do aparelho urinário
  • #Q65.0: Luxação congênita unilateral do quadril
  • Q65.0 - Luxação congênita unilateral do quadril
  • Q65.1 - Luxação congênita bilateral do quadril
  • Q65.2 - Luxação congênita não especificada do quadril
  • Q65.3 - Subluxação congênita unilateral do quadril
  • Q65.4 - Subluxação congênita bilateral do quadril
  • Q65.5 - Subluxação congênita não especificada do quadril
  • Q65.6 - Quadril instável
  • Q65.8 - Outras deformidades congênitas do quadril
  • Q65.9 - Deformidade congênita não especificada do quadril
  • #Q66.0: Pé torto eqüinovaro
  • Q66.0 - Pé torto eqüinovaro
  • Q66.1 - Pé torto calcaneovaro
  • Q66.2 - Metatarso varo
  • Q66.3 - Outras deformidades congênitas dos pés em varo
  • Q66.4 - Pé torto calcaneovalgo
  • Q66.5 - Pé chato congênito
  • Q66.6 - Outras deformidades congênitas dos pés em valgo
  • Q66.7 - Pé cavo
  • Q66.8 - Outras deformidades congênitas do pé
  • Q66.9 - Deformidade congênita não especificada do pé
  • #Q67.0: Assimetria facial
  • Q67.0 - Assimetria facial
  • Q67.1 - Deformidade facial por compressão
  • Q67.2 - Dolicocefalia
  • Q67.3 - Plagiocefalia
  • Q67.4 - Outras deformidades congênitas do crânio, da face e da mandíbula
  • Q67.5 - Deformidades congênitas da coluna vertebral
  • Q67.6 - Tórax escavado
  • Q67.7 - Tórax carinado
  • Q67.8 - Outras deformidades congênitas do tórax
  • #Q68.0: Deformidade congênita do músculo esternocleidomastoideu
  • Q68.0 - Deformidade congênita do músculo esternocleidomastoideu
  • Q68.1 - Deformidade congênita da mão
  • Q68.2 - Deformidade congênita do joelho
  • Q68.3 - Encurvamento congênito do fêmur
  • Q68.4 - Encurvamento congênito da tíbia e da perônio [fíbula]
  • Q68.5 - Encurvamento congênito de ossos longos não especificados do membro inferior
  • Q68.8 - Outras deformidades osteomusculares congênitas
  • #Q69.0: Dedo(s) da mão supranumerário(s)
  • Q69.0 - Dedo(s) da mão supranumerário(s)
  • Q69.1 - Polegar(es) supranumerário(s)
  • Q69.2 - Artelho(s) supranumerário(s)
  • Q69.9 - Polidactilia não especificada
  • #Q70.0: Coalescência dos dedos (dedos da mão fundidos)
  • Q70.0 - Coalescência dos dedos (dedos da mão fundidos)
  • Q70.1 - Dedos palmados
  • Q70.2 - Coalescência dos artelhos (artelhos fundidos)
  • Q70.3 - Artelhos palmados
  • Q70.4 - Polissindactilia
  • Q70.9 - Sindactilia não especificada
  • #Q71.0: Ausência congênita completa do(s) membro(s) superior(es)
  • Q71.0 - Ausência congênita completa do(s) membro(s) superior(es)
  • Q71.1 - Ausência congênita do braço e do antebraço, com mão presente
  • Q71.2 - Ausência congênita do antebraço e da mão
  • Q71.3 - Ausência congênita da mão e de dedo(s)
  • Q71.4 - Defeito de redução longitudinal do rádio
  • Q71.5 - Defeito de redução longitudinal do cúbito [ulna]
  • Q71.6 - Mão em garra de lagosta
  • Q71.8 - Outros defeitos de redução do membro superior
  • Q71.9 - Defeito por redução do membro superior, não especificado
  • #Q72.0: Ausência congênita completa do(s) membro(s) inferior(es)
  • Q72.0 - Ausência congênita completa do(s) membro(s) inferior(es)
  • Q72.1 - Ausência congênita da coxa e da perna com pé presente
  • Q72.2 - Ausência congênita da perna e do pé
  • Q72.3 - Ausência congênita do pé e de artelho(s)
  • Q72.4 - Defeito por redução longitudinal da tíbia
  • Q72.5 - Defeito por redução longitudinal da tíbia
  • Q72.6 - Defeito por redução longitudinal do perônio [fíbula]
  • Q72.7 - Pé bífido
  • Q72.8 - Outros defeitos por redução do(s) membro(s) inferior(es)
  • Q72.9 - Defeito não especificado por redução do membro inferior
  • #Q73.0: Ausência congênita de membro(s) não especificado(s)
  • Q73.0 - Ausência congênita de membro(s) não especificado(s)
  • Q73.1 - Focomelia, membro(s) não especificado(s)
  • Q73.8 - Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s)
  • #Q74.0: Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular
  • Q74.0 - Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular
  • Q74.1 - Malformação congênita do joelho
  • Q74.2 - Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica
  • Q74.3 - Artrogripose congênita múltipla
  • Q74.8 - Outras malformações congênitas especificadas de membro(s)
  • Q74.9 - Malformações congênitas não especificadas de membro(s)
  • #Q75.0: Craniossinostose
  • Q75.0 - Craniossinostose
  • Q75.1 - Disostose craniofacial
  • Q75.2 - Hipertelorismo
  • Q75.3 - Macrocefalia
  • Q75.4 - Disostose mandíbulo-facial
  • Q75.5 - Disostose óculo-mandibular
  • Q75.8 - Outras malformações congênitas especificadas dos ossos do crânio e da face
  • Q75.9 - Malformação congênita não especificada dos ossos do crânio e da face
  • #Q76.0: Espinha bífida oculta
  • Q76.0 - Espinha bífida oculta
  • Q76.1 - Síndrome de Klippel-Feil
  • Q76.2 - Espondilolistese congênita
  • Q76.3 - Escoliose congênita devida à malformação óssea congênita
  • Q76.4 - Outras malformações congênitas da coluna vertebral não-associadas com escoliose
  • Q76.5 - Costela cervical
  • Q76.6 - Outras malformações congênitas das costelas
  • Q76.7 - Malformação congênita do esterno
  • Q76.8 - Outras malformações congênitas dos ossos do tórax
  • Q76.9 - Malformação congênita não especificada dos ossos do tórax
  • #Q77.0: Acondrogenesia
  • Q77.0 - Acondrogenesia
  • Q77.1 - Nanismo tanatofórico
  • Q77.2 - Síndrome das costelas curtas
  • Q77.3 - Condrodisplasia puntacta
  • Q77.4 - Acondroplasia
  • Q77.5 - Displasia diastrófica
  • Q77.6 - Displasia condroectodérmica
  • Q77.7 - Displasia espondiloepifisária
  • Q77.8 - Outras osteocondrodisplasias com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
  • Q77.9 - Osteocondrodisplasia não especificada com anomalias do crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
  • #Q78.0: Osteogênese imperfeita
  • Q78.0 - Osteogênese imperfeita
  • Q78.1 - Displasia poliostótica fibrosa
  • Q78.2 - Osteopetrose
  • Q78.3 - Displasia diafisária progressiva
  • Q78.4 - Encondromatose
  • Q78.5 - Displasia metafisária
  • Q78.6 - Exostoses congênitas múltiplas
  • Q78.8 - Outras osteocondrodisplasias especificadas
  • Q78.9 - Osteocondrodisplasia não especificada
  • #Q79.0: Hérnia diafragmática congênita
  • Q79.0 - Hérnia diafragmática congênita
  • Q79.1 - Outras malformações congênitas do diafragma
  • Q79.2 - Exonfalia
  • Q79.3 - Gastrosquise
  • Q79.4 - Síndrome do abdome em ameixa seca ("prune belly syndrome")
  • Q79.5 - Outras malformações congênitas da parede abdominal
  • Q79.6 - Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Q79.8 - Outras malformações congênitas do sistema osteomuscular
  • Q79.9 - Malformação congênita não especificada do sistema osteomuscular
  • #Q80.0: Ictiose vulgar
  • Q80.0 - Ictiose vulgar
  • Q80.1 - Ictiose ligada ao cromossomo X
  • Q80.2 - Ictiose lamelar
  • Q80.3 - Eritrodermia ictiosiforme bulhosa congênita
  • Q80.4 - Feto arlequim
  • Q80.8 - Outras ictioses congênitas
  • Q80.9 - Ictiose congênita não especificada
  • #Q81.0: Epidermólise bolhosa simples
  • Q81.0 - Epidermólise bolhosa simples
  • Q81.1 - Epidermólise bolhosa letal
  • Q81.2 - Epidermólise bolhosa distrófica
  • Q81.8 - Outras epidermólises bolhosas
  • Q81.9 - Epidermólise bolhosa não especificada
  • #Q82.0: Linfedema hereditário
  • Q82.0 - Linfedema hereditário
  • Q82.1 - Xeroderma pigmentoso
  • Q82.2 - Mastocitose
  • Q82.3 - Incontinentia pigmenti
  • Q82.4 - Displasia ectodérmica (anidrótica)
  • Q82.5 - Nevo não-neoplásico congênito
  • Q82.8 - Outras malformações congênitas especificadas da pele
  • Q82.9 - Malformação congênita não especificada da pele
  • #Q83.0: Ausência congênita da mama com ausência do mamilo
  • Q83.0 - Ausência congênita da mama com ausência do mamilo
  • Q83.1 - Mama supranumerária
  • Q83.2 - Ausência de mamilo
  • Q83.3 - Mamilo acessório
  • Q83.8 - Outras malformações congênitas da mama
  • Q83.9 - Malformação congênita não especificada da mama
  • #Q84.0: Alopécia congênita
  • Q84.0 - Alopécia congênita
  • Q84.1 - Alterações morfológicas congênitas dos cabelos não classificadas em outra parte
  • Q84.2 - Outras malformações congênitas dos cabelos
  • Q84.3 - Anoníquia
  • Q84.4 - Leuconíquia congênita
  • Q84.5 - Hipertrofia e alargamento das unhas
  • Q84.6 - Outras malformações congênitas das unhas
  • Q84.8 - Outras malformações congênitas especificadas do tegumento
  • Q84.9 - Malformação congênita não especificada do tegumento
  • #Q85.0: Neurofibromatose (não-maligna)
  • Q85.0 - Neurofibromatose (não-maligna)
  • Q85.1 - Esclerose tuberosa
  • Q85.8 - Outras facomatoses não classificadas em outra parte
  • Q85.9 - Facomatose não especificada
  • #Q86.0: Síndrome fetal alcoólico (dismórfico)
  • Q86.0 - Síndrome fetal alcoólico (dismórfico)
  • Q86.1 - Síndrome fetal devida à hidantoína
  • Q86.2 - Dismorfismo devido ao Warfarin
  • Q86.8 - Outras síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas
  • #Q87.0: Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
  • Q87.0 - Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
  • Q87.1 - Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo
  • Q87.2 - Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros
  • Q87.3 - Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce
  • Q87.4 - Síndrome de Marfan
  • Q87.5 - Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto
  • Q87.8 - Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
  • #Q89.0: Malformações congênitas do baço
  • Q89.0 - Malformações congênitas do baço
  • Q89.1 - Malformações congênitas das supra-renais
  • Q89.2 - Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas
  • Q89.3 - Situs inversus
  • Q89.4 - Reunião de gêmeos
  • Q89.7 - Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte
  • Q89.8 - Outras malformações congênitas especificadas
  • Q89.9 - Malformações congênitas não especificadas
  • #Q90.0: Trissomia 21, não-disjunção meiótica
  • Q90.0 - Trissomia 21, não-disjunção meiótica
  • Q90.1 - Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
  • Q90.2 - Trissomia 21, translocação
  • Q90.9 - Síndrome de Down não especificada
  • #Q91.0: Trissomia 18, não-disjunção meiótica
  • Q91.0 - Trissomia 18, não-disjunção meiótica
  • Q91.1 - Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
  • Q91.2 - Trissomia 18, translocação
  • Q91.3 - Síndrome de Edwards não especificada
  • Q91.4 - Trissomia 13, não-disjunção meiótica
  • Q91.5 - Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
  • Q91.6 - Trissomia 13, translocação
  • Q91.7 - Síndrome de Patau não especificada
  • #Q92.0: Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
  • Q92.0 - Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
  • Q92.1 - Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
  • Q92.2 - Trissomia parcial major
  • Q92.3 - Trissomia parcial minor
  • Q92.4 - Duplicações vistas somente na prometáfase
  • Q92.5 - Duplicação com outros rearranjos complexos
  • Q92.6 - Cromossomos marcadores suplementares
  • Q92.7 - Triploidia e poliploidia
  • Q92.8 - Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
  • Q92.9 - Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
  • #Q93.0: Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
  • Q93.0 - Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
  • Q93.1 - Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
  • Q93.2 - Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
  • Q93.3 - Deleção do braço curto do cromossomo 4
  • Q93.4 - Deleção do braço curto do cromossomo 5
  • Q93.5 - Outras deleções parciais de cromossomo
  • Q93.6 - Deleções vistas somente na prometáfase
  • Q93.7 - Deleções com outros rearranjos complexos
  • Q93.8 - Outras deleções dos autossomos
  • Q93.9 - Deleções não especificadas dos autossomos
  • #Q95.0: Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
  • Q95.0 - Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
  • Q95.1 - Inversão cromossômica em sujeito normal
  • Q95.2 - Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
  • Q95.3 - Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
  • Q95.4 - Sujeito com marcador de heterocromatina
  • Q95.5 - Sujeito com sítio autossômico frágil
  • Q95.8 - Outros rearranjos e marcadores equilibrados
  • Q95.9 - Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
  • #Q96.0: Cariótipo 45, X
  • Q96.0 - Cariótipo 45, X
  • Q96.1 - Cariótipo 46, X iso (Xq)
  • Q96.2 - Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
  • Q96.3 - Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
  • Q96.4 - Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
  • Q96.8 - Outras variantes da síndrome de Turner
  • Q96.9 - Síndrome de Turner não especificada
  • #Q97.0: Cariótipo 47, XXX
  • Q97.0 - Cariótipo 47, XXX
  • Q97.1 - Mulher com mais de três cromossomos X
  • Q97.2 - Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
  • Q97.3 - Mulher com cariótipo 46, XY
  • Q97.8 - Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
  • Q97.9 - Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
  • #Q98.0: Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
  • Q98.0 - Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
  • Q98.1 - Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
  • Q98.2 - Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
  • Q98.3 - Outro homem com cariótipo 46, XX
  • Q98.4 - Síndrome de Klinefelter não especificada
  • Q98.5 - Cariótipo 47, XYY
  • Q98.6 - Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
  • Q98.7 - Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
  • Q98.8 - Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
  • Q98.9 - Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
  • #Q99.0: Quimera 46, XX/46, XY
  • Q99.0 - Quimera 46, XX/46, XY
  • Q99.1 - Hermafrodite verdadeiro 46, XX
  • Q99.2 - Cromossomo X frágil
  • Q99.8 - Outras anomalias cromossômicas especificadas
  • Q99.9 - Anomalia cromossômica não especificada

Padronização do CID

Entre diversas padronizações, o CID 10 determina grupos para o tratamento seja mais eficaz, uma vez que auxilia médicos e outros profissionais da saúde a indicar tratamentos que tenham eficácia comprovada em outros lugares ou partes do mundo.

Entre as padronizações estão:

  • Doenças
  • Sintomas
  • Queixas
  • Causas externas
  • Aspectos anormais

Publicação do CID 10 e Atualizações

Os códigos CID são publicados pela Organização Mundial de Saúde (OMS) e é usada globalmente para estatísticas de mobilidade e de mortalidade, sistemas de reembolso e de decisões automáticas de suporte em medicina.

O CID 10 foi desenvolvido em 1992 e é atualizado, com alterações menores a anualmente e com atualizações maiores a cada 3 anos.

Em 18 de Julho de 2018, foi lançada o CID 11, com aproximadamente 55 mil códigos único para lesões, doenças e causas de morte. O CID 11 entrará em vigor em 1 de janeiro de 2022.