VI - Doenças do sistema nervoso - CID-10

  • #G00.0: Meningite por Haemophilus
  • G00.0 - Meningite por Haemophilus
  • G00.1 - Meningite pneumocócica
  • G00.2 - Meningite estreptocócica
  • G00.3 - Meningite estafilocócica
  • G00.8 - Outras meningites bacterianas
  • G00.9 - Meningite bacteriana não especificada
  • G01 - *Meningite em doenças bacterianas classificadas em outra parte
  • #G02.0: Meningite em doenças virais classificadas em outra parte
  • G02.0 - Meningite em doenças virais classificadas em outra parte
  • G02.1 - Meningite em micoses
  • G02.8 - Meningite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
  • #G03.0: Meningite não-piogênica
  • G03.0 - Meningite não-piogênica
  • G03.1 - Meningite crônica
  • G03.2 - Meningite recorrente benigna [Mollaret]
  • G03.8 - Meningite devida a outras causas especificadas
  • G03.9 - Meningite não especificada
  • #G04.0: Encefalite aguda disseminada
  • G04.0 - Encefalite aguda disseminada
  • G04.1 - Paraplegia espástica tropical
  • G04.2 - Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte
  • G04.8 - Outras encefalites, mielites e encefalomielites
  • G04.9 - Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada
  • #G05.0: Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças bacterianas classificadas em outra parte
  • G05.0 - Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças bacterianas classificadas em outra parte
  • G05.1 - Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças virais classificadas em outra parte
  • G05.2 - Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
  • G05.8 - Encefalite, mielite e encefalomielite em outras doenças classificadas em outra parte
  • #G06.0: Abscesso e granuloma intracranianos
  • G06.0 - Abscesso e granuloma intracranianos
  • G06.1 - Abscesso e granuloma intra-raquidianos
  • G06.2 - Abscesso extradural e subdural não especificados
  • G07 - *Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte
  • G08 - Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas
  • G09 - Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central
  • G10 - Doença de Huntington
  • #G11.0: Ataxia congênita não-progressiva
  • G11.0 - Ataxia congênita não-progressiva
  • G11.1 - Ataxia cerebelar de início precoce
  • G11.2 - Ataxia cerebelar de início tardio
  • G11.3 - Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
  • G11.4 - Paraplegia espástica hereditária
  • G11.8 - Outras ataxias hereditárias
  • G11.9 - Ataxia hereditária não especificada
  • #G12.0: Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
  • G12.0 - Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
  • G12.1 - Outras atrofias musculares espinais hereditárias
  • G12.2 - Doença do neurônio motor
  • G12.8 - Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas
  • G12.9 - Atrofia muscular espinal não especificada
  • #G13.0: Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas
  • G13.0 - Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas
  • G13.1 - Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas
  • G13.2 - Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema
  • G13.8 - Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte
  • G20 - Doença de Parkinson
  • #G21.0: Síndrome maligna dos neurolépticos
  • G21.0 - Síndrome maligna dos neurolépticos
  • G21.1 - Outras formas de parkinsonismo secundário induzido por drogas
  • G21.2 - Parkinsonismo secundário devido a outros agentes externos
  • G21.3 - Parkinsonismo pós-encefalítico
  • G21.8 - Outras formas de parkinsonismo secundário
  • G21.9 - Parkinsonismo secundário não especificado
  • G22 - *Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte
  • #G23.0: Doença de Hallervorden-Spatz
  • G23.0 - Doença de Hallervorden-Spatz
  • G23.1 - Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski]
  • G23.2 - Degeneração estrionígrica
  • G23.8 - Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base
  • G23.9 - Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada
  • #G24.0: Distonia induzida por drogas
  • G24.0 - Distonia induzida por drogas
  • G24.1 - Distonia familiar idiopática
  • G24.2 - Distonia não-familiar idiopática
  • G24.3 - Torcicolo espasmódico
  • G24.4 - Distonia orofacial idiopática
  • G24.5 - Blefaroespasmo
  • G24.8 - Outras distonias
  • G24.9 - Distonia não especificada
  • #G25.0: Tremor essencial
  • G25.0 - Tremor essencial
  • G25.1 - Tremor induzido por drogas
  • G25.2 - Outras formas especificadas de tremor
  • G25.3 - Mioclonia
  • G25.4 - Coréia induzida por droga
  • G25.5 - Outras formas de coréia
  • G25.6 - Tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânica
  • G25.8 - Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados
  • G25.9 - Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, não especificados
  • G26 - *Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos em doenças classificadas em outra parte
  • #G30.0: Doença de Alzheimer de início precoce
  • G30.0 - Doença de Alzheimer de início precoce
  • G30.1 - Doença de Alzheimer de início tardio
  • G30.8 - Outras formas de doença de Alzheimer
  • G30.9 - Doença de Alzheimer não especificada
  • #G31.0: Atrofia cerebral circunscrita
  • G31.0 - Atrofia cerebral circunscrita
  • G31.1 - Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte
  • G31.2 - Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool
  • G31.8 - Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso
  • G31.9 - Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada
  • #G32.0: Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte
  • G32.0 - Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte
  • G32.8 - Outros transtornos degenerativos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte
  • G35 - Esclerose múltipla
  • #G36.0: Neuromielite óptica [doença de Devic]
  • G36.0 - Neuromielite óptica [doença de Devic]
  • G36.1 - Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda [Hurst]
  • G36.8 - Outras desmielinizações disseminadas agudas especificadas
  • G36.9 - Desmielinização disseminada aguda não especificada
  • #G37.0: Esclerose difusa
  • G37.0 - Esclerose difusa
  • G37.1 - Desmielinização central do corpo caloso
  • G37.2 - Mielinólise central da ponte
  • G37.3 - Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
  • G37.4 - Mielite subaguda necrótica
  • G37.5 - Esclerose concêntrica [Baló]
  • G37.8 - Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central
  • G37.9 - Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada
  • #G40.0: Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal
  • G40.0 - Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal
  • G40.1 - Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simples
  • G40.2 - Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais complexas
  • G40.3 - Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
  • G40.4 - Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas
  • G40.5 - Síndromes epilépticas especiais
  • G40.6 - Crise de grande mal, não especificada (com ou sem pequeno mal)
  • G40.7 - Pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal
  • G40.8 - Outras epilepsias
  • G40.9 - Epilepsia, não especificada
  • #G41.0: Estado de grande mal epiléptico
  • G41.0 - Estado de grande mal epiléptico
  • G41.1 - Estado de pequeno mal epiléptico
  • G41.2 - Estado de mal epiléptico parcial complexo
  • G41.8 - Outros estados de mal epiléptico
  • G41.9 - Estado de mal epiléptico, não especificado
  • #G43.0: Enxaqueca sem aura [enxaqueca comum]
  • G43.0 - Enxaqueca sem aura [enxaqueca comum]
  • G43.1 - Enxaqueca com aura [enxaqueca clássica]
  • G43.2 - Estado de mal enxaquecoso
  • G43.3 - Enxaqueca complicada
  • G43.8 - Outras formas de enxaqueca
  • G43.9 - Enxaqueca, sem especificação
  • #G44.0: Síndrome de "cluster-headache"
  • G44.0 - Síndrome de "cluster-headache"
  • G44.1 - Cefaléia vascular, não classificada em outra parte
  • G44.2 - Cefaléia tensional
  • G44.3 - Cefaléia crônica pós-traumática
  • G44.4 - Cefaléia induzida por drogas, não classificada em outra parte
  • G44.8 - Outras síndromes de cefaléia especificadas
  • #G45.0: Síndrome da artéria vértebro-basilar
  • G45.0 - Síndrome da artéria vértebro-basilar
  • G45.1 - Síndrome da artéria carotídea (hemisférica)
  • G45.2 - Síndrome das artérias pré-cerebrais, múltiplas e bilaterais
  • G45.3 - Amaurose fugaz
  • G45.4 - Amnésia global transitória
  • G45.8 - Outros acidentes isquêmicos cerebrais transitórios e síndromes correlatas
  • G45.9 - Isquemia cerebral transitória não especificada
  • #G46.0: Síndrome da artéria cerebral média (I66.0+)
  • G46.0 - Síndrome da artéria cerebral média (I66.0+)
  • G46.1 - Síndrome da artéria cerebral anterior (I66.1+)
  • G46.2 - Síndrome da artéria cerebral posterior (I66.2+)
  • G46.3 - Síndromes vasculares do tronco cerebral (I60-I67+)
  • G46.4 - Síndrome vascular cerebelar (I60-I67+)
  • G46.5 - Síndrome lacunar motora pura (I60-I67+)
  • G46.6 - Síndrome lacunar sensorial pura (I60-I67+)
  • G46.7 - Outras síndromes lacunares (I60-I67+)
  • G46.8 - Outras síndromes vasculares cerebrais em doenças cerebrovasculares (I60-I67+)
  • #G47.0: Distúrbios do início e da manutenção do sono [insônias]
  • G47.0 - Distúrbios do início e da manutenção do sono [insônias]
  • G47.1 - Distúrbios do sono por sonolência excessiva [hipersonia]
  • G47.2 - Distúrbios do ciclo vigília-sono
  • G47.3 - Apnéia de sono
  • G47.4 - Narcolepsia e cataplexia
  • G47.8 - Outros distúrbios do sono
  • G47.9 - Distúrbio do sono, não especificado
  • #G50.0: Nevralgia do trigêmeo
  • G50.0 - Nevralgia do trigêmeo
  • G50.1 - Dor facial atípica
  • G50.8 - Outros transtornos do nervo trigêmeo
  • G50.9 - Transtorno não especificado do nervo trigêmeo
  • #G51.0: Paralisia de Bell
  • G51.0 - Paralisia de Bell
  • G51.1 - Ganglionite geniculada
  • G51.2 - Síndrome de Melkersson
  • G51.3 - Espasmo hemifacial clônico
  • G51.4 - Mioquimia facial
  • G51.8 - Outros transtornos do nervo facial
  • G51.9 - Transtorno não especificado do nervo facial
  • #G52.0: Transtornos do nervo olfatório
  • G52.0 - Transtornos do nervo olfatório
  • G52.1 - Transtornos do nervo glossofaríngeo
  • G52.2 - Transtornos do nervo vago
  • G52.3 - Transtornos do nervo hipoglosso
  • G52.7 - Transtornos de múltiplos nervos cranianos
  • G52.8 - Transtornos de outros nervos cranianos especificados
  • G52.9 - Transtorno de nervo craniano não especificado
  • #G53.0: Nevralgia pós-zoster (B02.2+)
  • G53.0 - Nevralgia pós-zoster (B02.2+)
  • G53.2 - Paralisias de múltiplos nervos cranianos na sarcoidose (D86.8+)
  • G53.3 - Paralisias de múltiplos nervos cranianos em doenças neoplásicas (C00-D48+)
  • G53.8 - Outros transtornos de nervos cranianos em outras doenças classificadas em outra parte
  • #G54.0: Transtornos do plexo braquial
  • G54.0 - Transtornos do plexo braquial
  • G54.1 - Transtornos do plexo lombossacral
  • G54.2 - Transtornos das raízes cervicais não classificadas em outra parte
  • G54.3 - Transtornos das raízes torácicas não classificadas em outra parte
  • G54.4 - Transtornos das raízes lombossacras não classificadas em outra parte
  • G54.5 - Amiotrofia nevrálgica
  • G54.6 - Síndrome dolorosa do membro fantasma
  • G54.7 - Síndrome do membro fantasma sem manifestação dolorosa
  • G54.8 - Outros transtornos das raízes e dos plexos nervosos
  • G54.9 - Transtorno não especificado das raízes e dos plexos nervosos
  • #G55.0: Compressões das raízes e dos plexos nervosos em doenças neoplásicas (C00-D48+)
  • G55.0 - Compressões das raízes e dos plexos nervosos em doenças neoplásicas (C00-D48+)
  • G55.1 - Compressões das raízes e dos plexos nervosos em transtornos dos discos intervertebrais (M50-M51+)
  • G55.2 - Compressões das raízes e dos plexos nervosos na espondilose (M47.-+)
  • G55.3 - Compressões das raízes e dos plexos nervosos em outras dorsopatias (M45-M46+, M48.-+, M53-M54+)
  • G55.8 - Compressões das raízes e dos plexos nervosos em outras doenças classificadas em outra parte
  • #G56.0: Síndrome do túnel do carpo
  • G56.0 - Síndrome do túnel do carpo
  • G56.1 - Outras lesões do nervo mediano
  • G56.2 - Lesões do nervo cubital [ulnar]
  • G56.3 - Lesão do nervo radial
  • G56.4 - Causalgia
  • G56.8 - Outras mononeuropatias dos membros superiores
  • G56.9 - Mononeuropatia dos membros superiores, não especificada
  • #G57.0: Lesão do nervo ciático
  • G57.0 - Lesão do nervo ciático
  • G57.1 - Meralgia parestésica
  • G57.2 - Lesão do nervo femoral
  • G57.3 - Lesão do nervo poplíteo lateral
  • G57.4 - Lesão do nervo poplíteo medial
  • G57.5 - Síndrome do túnel do tarso
  • G57.6 - Lesão do nervo plantar
  • G57.8 - Outras mononeuropatias dos membros inferiores
  • G57.9 - Mononeuropatia dos membros inferiores, não especificada
  • #G58.0: Neuropatia intercostal
  • G58.0 - Neuropatia intercostal
  • G58.7 - Mononeurite múltipla
  • G58.8 - Outras mononeuropatias especificadas
  • G58.9 - Mononeuropatia não especificada
  • #G59.0: Mononeuropatia diabética (E10-E14+ com quarto caractere comum .4)
  • G59.0 - Mononeuropatia diabética (E10-E14+ com quarto caractere comum .4)
  • G59.8 - Outras mononeuropatias em doenças classificadas em outra parte
  • #G60.0: Neuropatia hereditária motora e sensorial
  • G60.0 - Neuropatia hereditária motora e sensorial
  • G60.1 - Doença de Refsum
  • G60.2 - Neuropatia associada a ataxia hereditária
  • G60.3 - Neuropatia progressiva idiopática
  • G60.8 - Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
  • G60.9 - Neuropatia hereditária e idiopática não especificada
  • #G61.0: Síndrome de Guillain-Barré
  • G61.0 - Síndrome de Guillain-Barré
  • G61.1 - Neuropatia sérica
  • G61.8 - Outras polineuropatias inflamatórias
  • G61.9 - Polineuropatia inflamatória não especificada
  • #G62.0: Polineuropatia induzida por drogas
  • G62.0 - Polineuropatia induzida por drogas
  • G62.1 - Polineuropatia alcoólica
  • G62.2 - Polineuropatia devida a outros agentes tóxicos
  • G62.8 - Outras polineuropatias especificadas
  • G62.9 - Polineuropatia não especificada
  • #G63.0: Polineuropatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
  • G63.0 - Polineuropatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
  • G63.1 - Polineuropatia em doenças neoplásicas (C00-D48+)
  • G63.2 - Polineuropatia diabética (E10-E14+ com quarto caractere comum .4)
  • G63.3 - Polineuropatia em outras doenças endócrinas e metabólicas (E00-E07+, E15-E16+, E20-E34+, E70-E89+)
  • G63.4 - Polineuropatia em deficiências nutricionais (E40-E64+)
  • G63.5 - Polineuropatia em doenças sistêmicas do tecido conjuntivo (M30-M35+)
  • G63.6 - Polineuropatia em outros transtornos osteomusculares (M00-M25+, M40-M96+)
  • G63.8 - Polineuropatia em outras doenças classificadas em outra parte
  • G64 - Outros transtornos do sistema nervoso periférico
  • #G70.0: Miastenia gravis
  • G70.0 - Miastenia gravis
  • G70.1 - Transtornos mioneurais tóxicos
  • G70.2 - Miastenia congênita e do desenvolvimento
  • G70.8 - Outros transtornos mioneurais especificados
  • G70.9 - Transtorno mioneural não especificado
  • #G71.0: Distrofia muscular
  • G71.0 - Distrofia muscular
  • G71.1 - Transtornos miotônicos
  • G71.2 - Miopatias congênitas
  • G71.3 - Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte
  • G71.8 - Outros transtornos primários dos músculos
  • G71.9 - Transtorno muscular primário não especificado
  • #G72.0: Miopatia induzida por drogas
  • G72.0 - Miopatia induzida por drogas
  • G72.1 - Miopatia alcoólica
  • G72.2 - Miopatia devida a outros agentes tóxicos
  • G72.3 - Paralisia periódica
  • G72.4 - Miopatia inflamatória não classificada em outra parte
  • G72.8 - Outras miopatias especificadas
  • G72.9 - Miopatia não especificada
  • #G73.0: Síndromes miastênicas em doenças endócrinas
  • G73.0 - Síndromes miastênicas em doenças endócrinas
  • G73.1 - Síndrome de Eaton-Lambert (C80+)
  • G73.2 - Outras síndromes miastênicas em doenças neoplásicas (C00-D48+)
  • G73.3 - Síndromes miastênicas em outras doenças classificadas em outra parte
  • G73.4 - Miopatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
  • G73.5 - Miopatia em doenças endócrinas
  • G73.6 - Miopatia em doenças metabólicas
  • G73.7 - Miopatia em outras doenças classificadas em outra parte
  • #G80.0: Paralisia cerebral espástica
  • G80.0 - Paralisia cerebral espástica
  • G80.1 - Diplegia espástica
  • G80.2 - Hemiplegia infantil
  • G80.3 - Paralisia cerebral discinética
  • G80.4 - Paralisia cerebral atáxica
  • G80.8 - Outras formas de paralisia cerebral infantil
  • G80.9 - Paralisia cerebral infantil não especificada
  • #G81.0: Hemiplegia flácida
  • G81.0 - Hemiplegia flácida
  • G81.1 - Hemiplegia espástica
  • G81.9 - Hemiplegia não especificada
  • #G82.0: Paraplegia flácida
  • G82.0 - Paraplegia flácida
  • G82.1 - Paraplegia espástica
  • G82.2 - Paraplegia não especificada
  • G82.3 - Tetraplegia flácida
  • G82.4 - Tetraplegia espástica
  • G82.5 - Tetraplegia não especificada
  • #G83.0: Diplegia dos membros superiores
  • G83.0 - Diplegia dos membros superiores
  • G83.1 - Monoplegia do membro inferior
  • G83.2 - Monoplegia do membro superior
  • G83.3 - Monoplegia não especificada
  • G83.4 - Síndrome da cauda equina
  • G83.8 - Outras síndromes paralíticas especificadas
  • G83.9 - Síndrome paralítica não especificada
  • #G90.0: Neuropatia autonômica periférica idiopática
  • G90.0 - Neuropatia autonômica periférica idiopática
  • G90.1 - Disautonomia familiar [Síndrome de Riley-Day]
  • G90.2 - Síndrome de Horner
  • G90.3 - Degeneração multissistêmica
  • G90.8 - Outros transtornos do sistema nervoso autônomo
  • G90.9 - Transtorno não especificado do sistema nervoso autônomo
  • #G91.0: Hidrocefalia comunicante
  • G91.0 - Hidrocefalia comunicante
  • G91.1 - Hidrocefalia obstrutiva
  • G91.2 - Hidrocefalia de pressão normal
  • G91.3 - Hidrocefalia pós-traumática não especificada
  • G91.8 - Outras formas de hidrocefalia
  • G91.9 - Hidrocefalia não especificada
  • G92 - Encefalopatia tóxica
  • #G93.0: Cistos cerebrais
  • G93.0 - Cistos cerebrais
  • G93.1 - Lesão encefálica anóxica, não classificada em outra parte
  • G93.2 - Hipertensão intracraniana benigna
  • G93.3 - Síndrome da fadiga pós-viral
  • G93.4 - Encefalopatia não especificada
  • G93.5 - Compressão do encéfalo
  • G93.6 - Edema cerebral
  • G93.7 - Síndrome de Reye
  • G93.8 - Outros transtornos especificados do encéfalo
  • G93.9 - Transtorno não especificado do encéfalo
  • #G94.0: Hidrocefalia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte (A00-B99+)
  • G94.0 - Hidrocefalia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte (A00-B99+)
  • G94.1 - Hidrocefalia em doenças neoplásicas (C00-D48+)
  • G94.2 - Hidrocefalia em outras doenças classificadas em outra parte
  • G94.8 - Outros transtornos encefálicos especificados em doenças classificadas em outra parte
  • #G95.0: Siringomielia e siringobulbia
  • G95.0 - Siringomielia e siringobulbia
  • G95.1 - Mielopatias vasculares
  • G95.2 - Compressão não especificada de medula espinal
  • G95.8 - Outras doenças especificadas da medula espinal
  • G95.9 - Doença não especificada da medula espinal
  • #G96.0: Fístula liquórica
  • G96.0 - Fístula liquórica
  • G96.1 - Transtornos das meninges não classificados em outra parte
  • G96.8 - Outros transtornos especificados do sistema nervoso central
  • G96.9 - Transtorno não especificado do sistema nervoso central
  • #G97.0: Perda de líquor resultante de punção espinal
  • G97.0 - Perda de líquor resultante de punção espinal
  • G97.1 - Outra reação à punção espinal e lombar
  • G97.2 - Hipotensão intracraniana consequente à derivação ventricular
  • G97.8 - Outros transtornos pós-procedimento do sistema nervoso
  • G97.9 - Transtorno pós-procedimento do sistema nervoso, não especificado
  • G98 - Outras transtornos do sistema nervoso não classificados em outra parte
  • #G99.0: Neuropatia autonômica em doenças endócrinas e metabólicas
  • G99.0 - Neuropatia autonômica em doenças endócrinas e metabólicas
  • G99.1 - Outros transtornos do sistema nervoso autônomo em doenças classificadas em outra parte
  • G99.2 - Mielopatia em doenças classificadas em outra parte
  • G99.8 - Outros transtornos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte
  • G53.1 - Paralisias de múltiplos nervos cranianos em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte (A00-B99+)

Padronização do CID

Entre diversas padronizações, o CID 10 determina grupos para o tratamento seja mais eficaz, uma vez que auxilia médicos e outros profissionais da saúde a indicar tratamentos que tenham eficácia comprovada em outros lugares ou partes do mundo.

Entre as padronizações estão:

  • Doenças
  • Sintomas
  • Queixas
  • Causas externas
  • Aspectos anormais

Publicação do CID 10 e Atualizações

Os códigos CID são publicados pela Organização Mundial de Saúde (OMS) e é usada globalmente para estatísticas de mobilidade e de mortalidade, sistemas de reembolso e de decisões automáticas de suporte em medicina.

O CID 10 foi desenvolvido em 1992 e é atualizado, com alterações menores a anualmente e com atualizações maiores a cada 3 anos.

Em 18 de Julho de 2018, foi lançada o CID 11, com aproximadamente 55 mil códigos único para lesões, doenças e causas de morte. O CID 11 entrará em vigor em 1 de janeiro de 2022.